reportaj/mures:-parintii-unei-fetite-diagnosticate-cu-sindromul-leigh,-caz-unic-in-romania,-spera-intr-o-minune

Părinţii unei fetiţe diagnosticate cu boala mitocondrială Leigh syndrome, un caz unic în România, o boală metabolică extrem de rară pentru care nu există tratament în lume, au început să spere într-o minune după ce în Statele Unite ale Americii cercetătorii au început să experimenteze o terapie genetică pentru distrugerea în organism a mutaţiei care declanşează afecţiunea.

Mama fetiţei, Krisztina Ferencz, ne-a spus că Nora a împlinit 4 ani în luna septembrie şi a fost diagnosticată cu această boală de un laborator din Olanda unde s-a făcut o secvenţiere a ADN-ului şi unde s-a descoperit că boala este moştenită de la ambii părinţi,

 » citește mai departe

LĂSAȚI UN MESAJ